EMA a autorizat vaccinul Pfizer împotriva subvariantelor Omicron
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman al EMA a recomandat autorizarea unui vaccin bivalent adaptat care vizează subvariantele Omicron BA.4 şi BA.5, în plus faţă de tulpina originală de SARS-CoV-2. Conform EMA, serul ar trebui să fie mai eficient decât Comirnaty în declanşarea unui răspuns imun împotriva subvariantelor BA.4 şi BA.5, care sunt mai benigne, dar mai uşor transmisibile.
Vaccinul, o versiune adaptată a serului Cominarty cu tehnologie de tip ARN mesager împotriva Covid de la Pfizer/BioNTech, este destinat persoanelor cu vârsta de 12 ani şi peste, care au primit cel puţin o primă doză de vaccin împotriva Covid-19, potrivit EMA.
Având în vedere că în timpul sezonului rece sunt anticipate noi valuri de infecţii, această recomandare va extinde şi mai mult arsenalul de vaccinuri disponibile pentru a proteja oamenii împotriva Covid-19 în cadrul UE, a salutat autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor.
Avizul CHMP privind Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 va fi trimis Comisiei Europene, care va adopta o decizie finală. La începutul acestei luni au fost aprobate alte două seruri adaptate de către Pfizer şi rivalul Moderna, care vizează tulpina originală de Covid-19 şi subvarianta anterioară BA.1 a Omicron. Alături de vaccinul adaptat Original/Omicron BA.1 recent autorizat, acest nou ser ar trebui să contribuie la menţinerea protecţiei optime împotriva Covid-19 pe măsură ce virusul evoluează, potrivit EMA.
