EMA a aprobat doza booster a vaccinului Johnson&Johnson
Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat că vaccinul împotriva Covid-19 al companiei J&J poate fi folosit drept doză booster la două luni după imunizarea persoanelor în vârstă de peste 18 ani cu Janssen. „Această recomandare are loc după ce datele au arătat că imunizarea cu o doză booster de vaccin J&J, administrată la cel puţin două luni după prima doză la adulţi, a antrenat o creştere a anticorpilor”, a anunţat EMA printr-un comunicat. „Riscul unei tromboze asociate unei trombocitopenii sau altor efecte secundare foarte rare în urma unui booster este necunoscut şi face obiectul unei urmăriri atente”, a adăugat EMA.
Este vorba despre cel de-al treilea vaccin anticovid - după serurile Pfizer/BioNTech şi Moderna - care poate fi folosit în Uniunea Euroeană ca doză booster la imunizarea adulţilor. EMA, cu sediul la Amsterdam, a recomandat administrarea acestei doze la cel puţin două luni după vaccinarea cu o doză Janssen. EMA a aprobat, până în prezent, patru seruri, şi anume două cu ARN mesager, ale Pfizer/BioNTech şi Moderna, şi două cu vector viral, ale AstraZeneca-Oxford şi Johnson&Johnson.
