SMS de 2 euro la 8832 cu textul "Elena" - Trei operaţii pe coloană şi pe creier o vor ajuta să meargă!
Elena s-a născut cu mai multe malformaţii grave, iar doctorii români au reuşit să o salveze cu mari eforturi. Prima operaţie a suferit-o la două zile de la naştere - mielomeningocel, formă cea mai gravă de spina bifida. Din păcate, la o lună de la naştere a apărut hidrocefalia - acumulare de lichid în cutia craniană. A fost operată din nou, prin introducerea unui drenaj cu care va trăi toată viaţa. Au urmat alte momente grele pentru micuţă, un varus equin operat, însă fără rezultat, deoarece malformaţia a recidivat. Mai mulţi doctori din centre universitare din ţară au spus că Elena nu o să meargă niciodată, însă familia a refuzat să accepte acest lucru. Anul trecut, fetiţa a fost operată la Bucureşti, operaţia fiind achitată din fondurile strânse de Asociaţia "Salvează o inimă" în mediul online, iar de atunci urmează un program intens de recuperare.
La un an de la operaţie, micuţa a fost consultată de un profesor turc, specialist în neurochirurgie şi Elena mai are nevoie de 3 operaţii vitale (la cap, zona cervicală şi la coloană) pentru că visul ei să se împlinească. Aceste intervenţii neurochirurghicale trebuie făcute urgent, deoarece măduva este prinsă de cicatricea primei operaţii la coloană (mielomeningocel - operaţie efectuată la 2 zile după naştere), nervii care controlează mersul şi continenţa urinară fiind afectaţi. Cele 3 operaţii sunt: repunerea în funcţiune a valvei ce drenează lichidul cefalorahidian (Hidrocefalie); operaţia de decompresie a malformaţiei Arnold Chiari şi desprinderea nervilor de vechea operaţie de mielomeningocel. Acestea vor fi efectuate în timp de o singură lună, la interval de 5-10 zile între operaţii şi costă în total 33.000 euro, mult peste posibilităţile familiei. Intervenţiile vor avea loc la Clinica Medical Park Goztepe-Turcia. Asociaţia "Salvează o inimă" a răspuns prompt din nou la strigătul de ajutor al familiei şi a reluat campania de strângere de fonduri pe platforma sa de donaţii - https://salveazaoinima.ro/campaigns/elena-spiridon-2/ unde peste 1.000 de români au dăruit din puţinul pe care-l au pentru a o salva pe fetiţă. Până în prezent s-au donat în total aproximativ 15.000 euro. De asemenea, donaţiile mai pot fi făcute şi prin SMS, la 8832*, cu textul "Elena" sau prin transfer bancar în conturile asociaţiei: RO05BTRL00701205W82870XX (cont în lei), RO28BTRLEURCRT00W8287001 (cont în euro), RO68BTRLUSDCRT00W8287001 (cont în dolari americani).
* Numărul de SMS 8832 este valabil în perioada 1 martie 2019-14 martie 2019. Suma alocată cauzei este de 2 euro. Nu se percepe TVA pentru donaţiile de pe abonament. În reţelele Telekom, Orange şi Digi Mobil, pentru cartele preplătite, TVA-ul a fost reţinut la achiziţionarea creditului. Pentru donaţiile de pe cartelele preplătite, în reţeaua Vodafone, utilizatorii nu plătesc TVA. Număr oferit gratuit cu sprijinul Asociaţiei "Salvează o inimă".
Povestea unei luptătoare
Elena are 8 anişori şi de când a făcut prima oară cunoştinţă cu mama ei, au şi apărut primele probleme. La două ore de la naştere a fost trimisă de urgenţă la o clinica din Iaşi. Mămica, cu ochii în lacrimi, a rămas la Botoşani, fără să ştie prea multe despre puiul ei, însă Elena trebuia operată urgent, în maxim 72 ore de la naştere. "Nu am avut timp să reacţionez... Nu mi s-au spus prea multe despre malformaţie. La două ore de la naştere a fost dusă la Iaşi. Eu am rămas la Botoşani. Trebuia operată în maxim 72 ore de la naştere. Prin urmare, prima operaţie - cea de mielomeningocel, forma cea mai gravă de spina bifida - a fost la două zile după naştere. Deoarece coloana nu s-a închis în timpul sarcinii, nervii din coloană şi măduva spinării erau ieşite în afară între două vertebre, sub forma unui sac. Operaţia a constat de fapt în încercarea de a introduce în coloană nervii şi ţesuturile, restul se taie, iar în felul ăsta sunt afectaţi nervii de la genunchi în jos şi cei de la simţuri. Apoi, la o lună de la naştere, secundar operaţiei de mielomeningocel a apărut hidrocefalia - acumulare de lichid în cutia craniană. Aceasta a fost operată la o lună şi jumătate de la naştere prin montarea unui drenaj cu care va trăi toată viaţa. Au urmat nenumărate ghipsuri urmate de două operaţii de tenotomie, prin care s-a încercat să se rezolve malformaţia piciorului varus equin (labele ambelor picioare îndoite înspre interior), o altă problemă cauzată de spina bifida. Însă fără rezultat, deoarece malformaţia picioarelor a recidivat..." a spus Simona Spiridon, mama Elenei.
Cu toate că medicii din mai multe centre universitare care au văzut-o pe Elena au spus că nu va merge niciodată, părinţii nu au renunţat. O doamnă doctor a spus mamei chiar că "este un copil handicapat pentru care statul cheltuie prea mulţi bani". Cu toate acestea au contactat un kinetoterapeut care a crezut în şansele Elenei şi de la 6 luni până în prezent a lucrat şi lucrează cu drag pentru a-i contrazice pe medici.
În urma şedinţelor aproape zilnice de kinetoterapie care au dus la o evoluţie bună a Elenei şi a asigurărilor unui doctor inimos şi profesionist, a apărut şi SPERANŢA. În sfârşit au găsit un medic care a spus că fetiţa va merge în urma unei operaţii. Nu va dansa ca o balerină, nu va face sport de performanţă, dar se va descurca pentru ea. Tot ceea ce o desparte pe micuţă de împlinirea acestui vis este operaţia de îndreptare a labei piciorului care va fi făcută la Clinica Ponderas din Bucureşti. Înaintea operaţiei este necesară o serie nouă de ghipsuri pentru a se aduce laba piciorului cât mai aproape de poziţia normală. Această serie de aproximativ 8 ghipsuri, schimbate săptămânal, va fi făcută la Clinica Recover din Bucureşti. După operaţie va urma un program de recuperare la alte clinici private pentru a-şi întări musculatura şi a învăţa să meargă.
Cu toate că nu înţelege cu adevărat ce va urma, Elena îşi doreşte să facă această operaţie pentru că vrea din tot sufletul compania copiilor, îşi doreşte să poată alerga pe afară, să se dea pe tobogan, să fie un copil ca ceilalţi, să se bucure de copilărie. De aceea Elena trebuie să ajungă la Bucureşti pentru acest tratament, însă are nevoie de aproximativ 8.000 euro, bani pe care părinţii nu îi au în acest moment!
Asociaţia "Salvează o inimă", înfiinţată pe data de 17 decembrie 2012, a reuşit să salveze, până în prezent, peste 350 copii cu malformaţii grave. La campaniile umanitare organizate de asociaţie s-au alăturat peste 80.000 persoane şi companii româneşti şi internaţionale, înregistrându-se pe platforma online donaţii de peste 3.500.000 euro şi peste 900.000 euro din campanii de donaţii prin SMS. Pentru merite deosebite, Asociaţia "Salvează o inimă" a fost nominalizată la mai multe gale importante dedicate ONG-urilor, printre care amintim: Gala "Oameni pentru Oameni" (2014, 2015 şi 2016), Gala "Societăţii Civile" (2016 şi 2017), Gala "Oamenii Timpului" (2015) şi Gala "Zece Oameni de Valoare" (2016).
Ţi-a plăcut articolul? Atunci distribuie-l şi către prietenii şi partenerii tăi! Îţi mulţumim!
